د ویروس او کوربه پروټینونو ترمینځ د پروټین - پروټین تعاملاتو (PPIs) مطالعې لپاره د بیولوژیکي او کمپیوټري چلند ترکیب ترڅو د COVID-19 او احتمالي نورو انتاناتو مؤثره درملنې لپاره درمل وپیژني او بیا رامینځته کړي..
د ویروس انتاناتو سره د معاملې لپاره معمول ستراتیژۍ د ویروس ضد درملو ډیزاین او د واکسینونو پراختیا شامله ده. په اوسني بې ساري بحران کې، نړۍ له دې امله مخ ده Covid د 19 د SARS-CoV-2 له امله رامنځته کیږي ویروسد پورتنیو دواړو طریقو پایلې د امید وړ پایلو د وړاندې کولو لپاره خورا لرې ښکاري.
د نړیوالو څیړونکو یوې ډلې په دې وروستیو کې (1) یو نوی طریقه غوره کړې (پراساس چې څنګه ویروسونه له کوربه سره تعامل کوي) د موجوده درملو "بیا هدف" لپاره چې د پراختیا لاندې نوي درمل وپیژني ، دا کولی شي د COVID-19 انفیکشن سره په مؤثره توګه مبارزه کې مرسته وکړي. د دې لپاره چې پوه شي چې څنګه SARS-CoV-2 له انسانانو سره تعامل کوي، څیړونکو د بیولوژیکي او کمپیوټري تخنیکونو ترکیب کارولی ترڅو د انساني پروټینونو "نقشه" رامینځته کړي چې ویروس پروټینونه ورسره اړیکه لري او په انسانانو کې د انفیکشن لامل کیږي. څیړونکي وتوانیدل چې له 300 څخه ډیر انساني پروټینونه وپیژني چې د 26 ویروس پروټینونو سره اړیکه لري چې په څیړنه کې کارول شوي (2). بل ګام دا و چې معلومه کړي چې کوم موجود درمل او همدارنګه د پراختیا لاندې دي چې ممکن وي "راپورته شوید دې انساني پروټینونو په نښه کولو سره د COVID-19 انفیکشن درملنه.
څیړنه د درملو دوه ټولګیو پیژندلو لامل شوې چې کولی شي په مؤثره توګه د COVID-19 ناروغۍ درملنه او کم کړي: د پروټین ژباړونکي مخنیوی کونکي په شمول د زوټاټیفین او ټرناتین-4/پلیټیډیپسین ، او هغه درمل چې د سیګما 1 او سیګما 2 ریسیپټرو دننه د پروټین انډول کولو لپاره مسؤل دي. حجره په شمول د پروګیسټرون، PB28، PD-144418، هایدروکسایکلوروکین، د د انټي سایکوټیک درمل هیلوپیریډول او کلوپیرازین، سیرامسین، د خپګان ضد او د اضطراب ضد درمل، او انټي هسټامین کلیماستین او کلپرستین.
د پروټین ژباړې مخنیوی کونکو څخه ، د COVID-19 پروړاندې په ویټرو کې ترټولو قوي انټي ویرل اغیز د زوټاټیفین سره لیدل شوی ، کوم چې اوس مهال د سرطان لپاره کلینیکي آزموینې کې دی ، او ترناټین -4 / پلیټایډپسین چې د څو میلوما درملنې لپاره د FDA لخوا تصویب شوی.
د هغه درملو په مینځ کې چې د سیګما 1 او سیګما 2 ریسیپټرونه تعدیل کوي ، انټي سایکوټیک هالوپرایډول ، چې د شیزوفرینیا درملنې لپاره کارول کیږي ، د SARS-CoV-2 پروړاندې د انټي ویروس فعالیت ښودلی. دوه قوي انټي هسټامینونه، کلیماستین او کلوپیراستین هم د انټي ویروس فعالیت ښودلی، لکه څنګه چې PB28 کړی. د PB28 لخوا ښودل شوي د ویروس ضد اغیز د هایدروکسایکلوروکین په پرتله نږدې 20 ځله لوی و. هایدروکسایکلوروکین، له بلې خوا، ښودلې چې د سیګما 1 او -2 ریسیپټرونو په نښه کولو سربیره، د HERG په نوم پیژندل شوي پروټین سره هم تړل کیږي، چې په زړه کې د بریښنا فعالیت تنظیم کولو لپاره پیژندل کیږي. دا پایلې ممکن د COVID-19 لپاره د احتمالي درملنې په توګه د هایدروکسایکلوروکین او د هغې مشتقاتو کارولو پورې اړوند احتمالي خطرونو تشریح کولو کې مرسته وکړي.
که څه هم د ویټرو مطالعاتو کې پورته ذکر شوي ژمنې پایلې رامینځته کړې ، د 'پوډینګ ثبوت' به پدې پورې اړه ولري چې دا احتمالي درملو مالیکولونه په کلینیکي آزموینو کې څنګه کار کوي او د COVID-19 لپاره ډیر ژر تصویب شوي درملنې لامل کیږي. د مطالعې ځانګړتیا دا ده چې دا زموږ د لومړني پوهاوي په اړه زموږ پوهه پراخه کوي چې څنګه ویروس د کوربه سره تعامل کوي چې د انسان پروټینونه وپیژني چې د ویروس پروټینونو سره متقابل عمل کوي او هغه مرکبات افشا کوي چې ممکن په ویروسي ترتیب کې د مطالعې لپاره روښانه نه وي.
د دې څیړنې څخه څرګند شوي معلومات نه یوازې د ساینس پوهانو سره مرسته کړې چې د کلینیکي آزموینې تعقیب لپاره د مخدره توکو امید لرونکي نوماندان په چټکۍ سره وپیژني، بلکه د درملنې اغیزې د پوهیدو او اټکل لپاره کارول کیدی شي چې دمخه په کلینیک کې پیښیږي او د نورو په وړاندې د مخدره توکو کشف لپاره هم غزیدلی شي. ویروسي او غیر ویروسي ناروغۍ.
***
اخځ:
1. د انستیتوت پاستور، 2020. په ډاګه کول چې څنګه SARS-COV-2 د انسان حجرې وتښتوي؛ مخدره توکو ته اشاره کوي چې د COVID-19 سره د مبارزې توان لري او داسې درمل چې د دې ناروغۍ وده کې مرسته کوي. مطبوعاتي اعالمیه په 30 اپریل 2020 کې خپره شوې. آنلاین شتون لري https://www.pasteur.fr/en/research-journal/press-documents/revealing-how-sars-cov-2-hijacks-human-cells-points-drugs-potential-fight-covid-19-and-drug-aids-its په 06 می 2020 کې لاسرسی.
2. ګورډن، DE et al. 2020. د SARS-CoV-2 پروټین تعامل نقشه د مخدره توکو د بیا تولید لپاره اهداف په ګوته کوي. طبیعت (۲۰۲۰). DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-020-2286-9
***

ها تړل شوي دي.