بالغ چونګښې د لومړي ځل لپاره ښودل شوي چې پرې شوې پښې بیا راژوندي کوي چې دا د عضوي بیارغونې لپاره د پرمختګ په توګه په نښه کوي.
بیا رغونه پدې معنی چې د یوې خرابې یا ورکې شوې برخې بیا وده کول ارګان د پاتې نسج څخه. بالغ انسانان کولی شي په بریالیتوب سره ځینې اعضاء لکه ځيګر او په ځانګړي توګه پوټکي بیا تولید کړي چې په منظم ډول نوي او ترمیم کیږي مګر له بده مرغه د انسان ډیری نسجونه ارګانونه د بیا جوړیدو وړتیا نلري. د بیا رغولو درملو ساحه موخه دا ده چې زموږ په بدن کې د نسجونو بیا رغولو لارې چارې ومومي. مثالي حل به دا وي چې په حرکت کې مهمې لارې تنظیم کړي کوم چې کولی شي نسج بحال کړي ، د مثال په توګه یو غړی له خپلو حجرو څخه ، په هرصورت ، دا مستقیم قضیه نده ځکه چې ساینس پوهان لاهم هڅه کوي د نسجونو د بیا رامینځته کیدو په باریکیو پوه شي.
په خپره شوې څیړنه کې د سیل راپورونهد متحده ایالاتو د توفټ پوهنتون ساینس پوهانو موخه دا وه چې د نسج د بیا تولید ظرفیت پوه شي او دا چې څنګه حجرې همکاري کوي او درې اړخیزه جوړښت جوړوي. ارګان. دوی په یوه حیوان کې د نسج وده بیا تولید غوره کړه کوم چې په نورمال ډول بیا تولید نه کوي او دوی یو امفیبیان غوره کړ - بالغ آبي افریقایي پنجه لرونکي چونګښې (Xenopus laevis) - چې په عام ډول په څیړنه کې د لابراتوار حیوان کارول کیږي. امفیبیان د انسانانو په څیر د نسج نوي کولو ظرفیت خورا محدود لري. ساینس پوهانو په بریالیتوب سره یوه وسیله ډیزاین کړې چې د انټیوشن په ځای کې د نسج تولید بیا پیل کوي او د دې توان ورکوي چې د لوی زینوپس چونګښې په جزوي توګه د یو شاتنۍ برخه بیا تولید کړي.
د مات شوي غړو بیا وده کول
لومړی، د اغوستلو وړ بایوریکټر په سیلیکون کې په 3D کې چاپ شوی و او دا د هایدروجیل څخه ډک شوی و. بیا ، د هایډروګیل ورېښمو پروټینونه پدې هایدروجیل پولیمر کې ځای په ځای شوي چې د معالجې او بیا رامینځته کیدو هڅولو لپاره پیژندل شوي. پروګیسټرون هورمون - یو نیوروسټرایډ - اضافه شوی چې په عمومي ډول پیژندل کیږي چې په حیض، امیندوارۍ او د شیدو تغذیه کې دخیل وي. پروګیسټرون د اعصابو د وینې رګونو او نورو نسجونو ترمیم ته وده ورکولو کې هم دخیل دی. چونګښې په تجربوي، کنټرول او شرم ګروپونو ویشل شوي. په کنټرول او شرم ګروپونو کې د بایوریکټر وسیله په سمدستي توګه د غړو له پرې کولو وروسته په چونګښو کې پوښل شوې وه. په تجربوي ګروپ کې پروګیسسټون د بایوریکټر لخوا د ویښتو سایټ ته خوشې شو. وسایل د 24 ساعتونو وروسته لیرې شوي. چونګښې بیا د څو میاشتو لپاره په منظم ډول لیدل کیدې. په کنټرول کې چونګښې او د شرم ګروپونو د قطع کولو په ځای کې یو پتلی، کارټیلیجینس سپیک رامینځته کړی کوم چې نورمال دی کله چې د نسجونو بیا رغونه پرته له مرستې پرمختګ کوي. دا یوازې د تجربوي ګروپ په چونګښو کې لیدل شوي چې د بایوریکټر وسیله د لویو غړو بیا رغونه رامینځته کوي او چونګښې یو ډیر جوړښت شوي پیډل شکل لرونکي ضمیمه نږدې بشپړ جوړ شوي غړي ته نږدې کوي. دا د مرسته شوي نسج بیا تولید نښه وه. ښکاره توپیر په څو اونیو کې پخپله د پام وړ و چې دا وړاندیز کوي چې د بایوریکټر وسیله د شاوخوا شاوخوا ملاتړ چاپیریال رامینځته کړی زخم د نسجونو د ودې لپاره وړتیا - د رحم دننه د جنین کې نسجونه څنګه وده کوي. د بایوریکټر څخه د پروګیسټرون یو لنډ تحویل (یوازې د 24 ساعتونو لپاره ساتل) د څو میاشتو په اوږدو کې د نرم نسج او هډوکي وده پیل کړې. د هسټولوژي تحلیل او د بیا رامینځته شوي جوړښتونو مالیکولر معاینه کولو وروسته څرګنده شوه چې دا پښې ضعیف دي او ډیر پرمختللي هډوکي ، نوښت او عصبي کول یې درلودل. هغه څارویان چې د پروګیسسټون سره درملنه کیږي د کنټرول او شرم ګروپونو په پرتله ډیر فعال وو.
د غړو وده شاوخوا شپږ میاشتې وروسته ودرول شوه مګر دا د ګوتو او پښو د عادي ودې لامل شو. بیا راژوندي شوي پښې د هډوکو ښه حجم او کثافت درلود، د وینې اصلي رګونه، ښه تنظیم شوي اعصاب او دا چونګښې حتی هغه ډول لامبو وهي لکه څنګه چې عادي بې کاره چونګښې د خپلو اصلي غړو څخه کار اخلي. د RNA ترتیب او د ټرانسکریپټوم تحلیل وښودله چې په حجرو کې د جنین څرګندونه د بیوریکټر لخوا بدله شوې وه. نو، د اکسیډیټ فشار او د سپینې وینې حجرو فعالیت پورې اړوند جینونه فعال وو (اړخیز شوي) او ځینې نور کم شوي. د زخم او معافیت غبرګون هم کم شوی و په دې توګه د زخم په وړاندې د بدن طبیعي غبرګون کمزوری کولو سره د بیا زیږون لپاره اجازه ورکوي کوم چې په بل ډول د بیا رغولو پروسه خنډوي.
راتلونکي
دا څیړنه د کیک سټارټ یا محرک برنامه تعریف کولو منطق پراساس ده کوم چې د اوږدې مودې ودې ته لاره هواروي. دا د حجرو محرک نوي ماډل بلل کیدی شي. پخوانیو څیړنو ښودلې چې موږکان کولی شي په نورمال شرایطو کې په جزوي ډول د مات شوي ګوتې بیا تولید کړي مګر دا چې دوی آبي ندي او د ساتنې لپاره اوبه شتون نلري ، نو د امفیبیانو په څیر په موږکانو کې دا پروسه مؤثره نه وه ځکه چې حساس بیا تولید شوي حجرې بیا د سختو سطحو سره مخ شوي او بیا په فقهي حیواناتو کې د بیا زیږون طریقه باید په تی لرونکو حیواناتو او د انسان په بدن کې تطبیق شي او ممکن ډیر ژر په راتلونکي کې موږ پیچلي ارګانونه بیا تولید کړو چې د عضوي لیږد یا هر ډول ټپونو لپاره کارول کیدی شي حتی سرطان.
***
سرچینه
Herrera-Rincon C et al. 2018. د اغوستلو وړ بایوریکټر له لارې د پروګیسټرون لنډ ځایي غوښتنلیک په بالغ زینپوس هینډلیمب کې اوږدمهاله بیا تولیدي غبرګون هڅوي. د سیل راپورونه. ۵(۱۰). https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.10.010
***
